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美国跨界保健品代工的十大必问

来源:http://oem.lanydz.com/news1078001.html 发布时间:2025/8/13 11:32:00

香港御安营养工厂为您主要提供NMNOEM,进口NMNOEM,美国NMNOEM等相关的展示和信息更新,欢迎您的收藏。

跨界美国保健品代工的十大必问

1. 工厂资质:

→ 请提供GMP证书编号及有效期(如美国FDA 21 CFR Part 111/欧盟EU GMP)

→ SC/生产许可证是否涵盖目标剂型?(需文字注明许可范围)

2. 跨境备案能力:

→ 能否代办目标国准入备案?(如中国蓝帽子/澳洲TGA/美国NDI)

→ 请展示最近1年成功备案案例及周期

3. 原料合规:

→ 是否建立全球禁用成分数据库?(如FDA警告成分、欧盟Novel Food清单)

→ 每批原料能否提供SGS重金属/微生物检测报告?

📌 避坑点:若工厂回避备案责任或无法提供SC许可范围明细,直接淘汰!

4. 产能弹性:

→ 最小起订量(MOQ)是多少?

→ 紧急订单最快交付周期(从签约到入保税仓)?

5. 原料溯源:

→ 核心原料(如NMN、美国麦角硫因)是否有固定种植基地/采购协议?

→ 原料价格波动超过10%时如何调整成本?

6. 包材适配性:

→ 是否提供清真/Jewish认证包材生产线?

📊 参考标准:优质工厂应承诺 “7天打样+30天量产”,且原料库存≥3个月需求

7. 工艺壁垒:

→ 有无专利技术?(如香港御安HK2024-0735纳米肠溶技术)

8. 研发支持:

→ 能否根据市场趋势提供AI配方?(如缔纳斯UltraSpec Lab的Transformer模型)

🔬 技术红线:拒绝仅依赖“来料加工”的工厂,需具备独立研发迭代能力

9.危机响应:

→ 突发政策变更(如某成分被禁)能否30天内完成配方替换?

→ 是否提供宣称话术审核服务?(避免职业打假索赔)

💡 验厂必查:突击检查 生产日志 比对投料量,调取 区块链溯源记录 验证原料真实性。

10. 跨境物流:

→ 是否包办保税仓清关文件?(需列明提供证书清单:原产地证、自由销售证书等)

数据支撑:据FDA 2024年警告信数据,73%质量问题源于工厂隐瞒生产工艺缺陷。

建议:优先选择 全链路服务商(如缔纳斯集团),其香港御安工厂可提供 “AI配方+备案+区块链溯源” 闭环服务。

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