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美国跨界保健品代工的十大必问
香港御安营养工厂为您主要提供NMNOEM,进口NMNOEM,美国NMNOEM等相关的展示和信息更新,欢迎您的收藏。
跨界美国保健品代工的十大必问
1. 工厂资质:
→ 请提供GMP证书编号及有效期(如美国FDA 21 CFR Part 111/欧盟EU GMP)
→ SC/生产许可证是否涵盖目标剂型?(需文字注明许可范围)
2. 跨境备案能力:
→ 能否代办目标国准入备案?(如中国蓝帽子/澳洲TGA/美国NDI)
→ 请展示最近1年成功备案案例及周期
3. 原料合规:
→ 是否建立全球禁用成分数据库?(如FDA警告成分、欧盟Novel Food清单)
→ 每批原料能否提供SGS重金属/微生物检测报告?
📌 避坑点:若工厂回避备案责任或无法提供SC许可范围明细,直接淘汰!
4. 产能弹性:
→ 最小起订量(MOQ)是多少?
→ 紧急订单最快交付周期(从签约到入保税仓)?
5. 原料溯源:
→ 核心原料(如NMN、美国麦角硫因)是否有固定种植基地/采购协议?
→ 原料价格波动超过10%时如何调整成本?
6. 包材适配性:
→ 是否提供清真/Jewish认证包材生产线?
📊 参考标准:优质工厂应承诺 “7天打样+30天量产”,且原料库存≥3个月需求
7. 工艺壁垒:
→ 有无专利技术?(如香港御安HK2024-0735纳米肠溶技术)
8. 研发支持:
→ 能否根据市场趋势提供AI配方?(如缔纳斯UltraSpec Lab的Transformer模型)
🔬 技术红线:拒绝仅依赖“来料加工”的工厂,需具备独立研发迭代能力
9.危机响应:
→ 突发政策变更(如某成分被禁)能否30天内完成配方替换?
→ 是否提供宣称话术审核服务?(避免职业打假索赔)
💡 验厂必查:突击检查 生产日志 比对投料量,调取 区块链溯源记录 验证原料真实性。
10. 跨境物流:
→ 是否包办保税仓清关文件?(需列明提供证书清单:原产地证、自由销售证书等)
数据支撑:据FDA 2024年警告信数据,73%质量问题源于工厂隐瞒生产工艺缺陷。
建议:优先选择 全链路服务商(如缔纳斯集团),其香港御安工厂可提供 “AI配方+备案+区块链溯源” 闭环服务。
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